Chăm sóc vết thương — dành cho bệnh viện và phân phối y tế

Sản phẩm chăm sóc vết thương từ nhà sản xuất thiết bị y tế được cấp phép.

Băng vết thương hydrogel và dạng bọt, được MFDS cấp phép kèm phê duyệt bán trong nước tại Hàn Quốc và đã đăng ký tại Nga.

01 Dòng thiết bị

Các sản phẩm điều trị vết thương mãn tính và loét do tỳ đè là các thiết bị y tế được quản lý, không phải mỹ phẩm. Chúng được kê đơn, được mua bởi các bệnh viện và cơ sở chăm sóc dài hạn, và được đánh giá dựa trên bằng chứng lâm sàng.

GANA R&D là nhà sản xuất thiết bị y tế được cấp phép, có băng vết thương đã đăng ký tại hơn một khu vực pháp lý, bao gồm phê duyệt bán trong nước tại Hàn Quốc, và có năng lực sản xuất dưới thương hiệu của đối tác.

Hỏi về nguồn cung cấp chăm sóc vết thương GANA PATCH · Chi tiết sản phẩm→

02 Các sản phẩm đã đăng ký

GANA PATCH

Chọn tên sản phẩm để xem thành phần, ghi chú sử dụng và các đăng ký liên quan.

Sản phẩm	Loại	Khu vực pháp lý	Đăng ký	Được cấp	Phạm vi
GANA PATCH	Topical hydrogel wound dressing	Hàn Quốc · MFDS	제인20-4997	10 thg 11, 2020 — hiệu lực đến 9 thg 11, 2030	Phê duyệt trong nước · Loại 2
GANA PATCH foam (GANA DERM)	Topical foam wound dressing	Hàn Quốc · MFDS	제인15-4197	15 thg 10, 2015	Xuất khẩu · Loại 2
GANA PATCH, hydrogel wound dressing	Topical hydrogel wound dressing	Nga · Roszdravnadzor	РЗН 2024/22431	18 thg 4, 2024	—

Mô hình hợp tác. Sản xuất theo hợp đồng dưới thương hiệu đối tác, hỗ trợ đăng ký và hồ sơ, thỏa thuận cung cấp theo lãnh thổ, hợp tác phát triển băng vết thương thế hệ tiếp theo và cung cấp dài hạn.

Một dòng sản phẩm được quản lý, sẵn sàng cung cấp.

Chứng chỉ đăng ký và tài liệu kỹ thuật có sẵn theo yêu cầu.

Liên hệ GANA R&D